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大腸桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞表達(dá)分析

大腸桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞表達(dá)分析

簡要描述:

大腸桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞表達(dá)分析BL21-CodonPlus菌株來源于Stratagene公司高性能的BL21-Gold菌株,特別適合在大腸桿菌內(nèi)高水平表達(dá)異源蛋白。由于異源蛋白來源宿主大量存在的某些tRNA在大腸桿菌內(nèi)很是稀少,因此,想在大腸桿菌內(nèi)有效表達(dá)異源蛋白通常受到限制。外力驅(qū)動下的高水平表達(dá)異源蛋白會耗盡已有的稀有tRNA,導(dǎo)致翻譯中止。

產(chǎn)品時間:2025-12-19

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BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL Competent Cell 大腸桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞


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產(chǎn)品名稱

規(guī)格            

價格(元)  

MF2337-1000UL

BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL Competent Cell化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

10×100μl

450

MF2337-5000UL

BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL Competent Cell化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

50×100μl

1880


產(chǎn)品組分:

組分編號      

組分名稱

貨號(規(guī)格)

MF2337-1000UL      

MF2337-5000UL    

MF2337-A

BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL Competent Cell

10×100μl

50×100μl

MF2337-B

Control Plasmid puC19, 10 pg/μl

10μl

10μl


菌株描述

BL21-CodonPlus菌株來源于Stratagene公司高性能的BL21-Gold菌株,特別適合在大腸桿菌內(nèi)高水平表達(dá)異源蛋白。由于異源蛋白來源宿主大量存在的某些tRNA在大腸桿菌內(nèi)很是稀少,因此,想在大腸桿菌內(nèi)有效表達(dá)異源蛋白通常受到限制。外力驅(qū)動下的高水平表達(dá)異源蛋白會耗盡已有的稀有tRNA,導(dǎo)致翻譯中止。BL21-CodonPlus菌株正是根據(jù)此缺陷而基因改造后的菌株,額外添加在大腸桿菌內(nèi)最chang見限制異源蛋白表達(dá)的幾種tRNA的基因拷貝。這些tRNA的存在使得許多原來在傳統(tǒng)BL21菌株內(nèi)表達(dá)很弱的異源蛋白能夠在BL21-CodonPlus菌株內(nèi)大量表達(dá)。BL21-CodonPlus-RIPL補(bǔ)充大腸桿菌缺乏的4種稀有密碼子(AGA, AUA, CCC, CUA)對應(yīng)的tRNA(argU, ileY, proL, leuW),顯著提高外源基因,尤其是富含AT-或GC-基因的異源蛋白在大腸桿菌內(nèi)的表達(dá)。


BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株染色體還整合了λ噬菌體DE3溶原體(其上攜帶lacUV5啟動子調(diào)控的T7 RNA聚合酶基因),可用于pET系列、pGEX、pMAL等載體的蛋白表達(dá),同時具有四環(huán)素,氯mei素,鏈mei素和壯觀mei素抗性。


BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株基因型:F–ompT hsdS(rB–mB–)dcm+ TetRgal λ(DE3) endA Hte [argU proL CamR] [argU ileY leuW Strep/SpecR]


產(chǎn)品描述

本品是大腸桿菌BL21-CodonPlus(DE3)-RIPL菌株經(jīng)特殊工藝制作所得的感受態(tài)細(xì)胞,可用于DNA的熱激轉(zhuǎn)化。經(jīng)pUC19質(zhì)粒檢測轉(zhuǎn)化效率可達(dá)108 cfu/μg DNA。且在-80℃能穩(wěn)定保存幾個月轉(zhuǎn)化效率不發(fā)生改變。


保存與運(yùn)輸條件

保存:-80℃保存,六個月有效。

運(yùn)輸:干冰運(yùn)輸。


注意事項

1)   感受態(tài)細(xì)胞必須用干冰運(yùn)輸。感受態(tài)細(xì)胞應(yīng)在-80℃保存,不可反復(fù)凍融且放置時間過長,否則會減低感受態(tài)細(xì)胞的轉(zhuǎn)化效率。

2)   最hao在冰上融化感受態(tài)細(xì)胞。

3)   進(jìn)行轉(zhuǎn)化操作時,需在相應(yīng)溫度及無菌條件下進(jìn)行。

4)   為防止轉(zhuǎn)化實驗不成功,可保留部分連接反應(yīng)液以重新轉(zhuǎn)化,將損失降到zui低。

5)   產(chǎn)品包裝內(nèi)含質(zhì)粒pUC19 DNA(10pg/μl),供對照實驗用。

6)   為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。


使用方法【所有操作均在無菌條件的標(biāo)準(zhǔn)下進(jìn)行】

1)  從-80℃冰箱取出取感受態(tài)細(xì)胞,迅速置于冰浴中,5min后待菌塊融化,加入目的DNA,用手輕彈管底輕輕混勻,冰浴靜置25min。

2)   42℃熱激45s,迅速將離心管轉(zhuǎn)移到冰浴中,冰上靜置2-3min。此過程不要搖動離心管。

3)   向每個離心管中加700 μl無菌的SOC或LB培養(yǎng)基(不含抗生素),混勻后置于37℃ 搖床,200 rpm振蕩培養(yǎng)60min,目的使質(zhì)粒上相關(guān)的抗性標(biāo)記基因表達(dá),使菌體復(fù)蘇。

4)   低速離心收菌(比如4000rpm,2min),留取100μl左右上清,用槍輕輕吹打重懸菌塊,之后加到含氯mei素(34μg/ml)以及所選質(zhì)粒篩選抗生素的SOC或LB固體瓊脂培養(yǎng)基上,用無菌的涂布棒將細(xì)胞均勻涂開,將平板置于室溫(或37℃)直至液體被吸收,倒置培養(yǎng),37℃培養(yǎng)12-16h。

【注意】:

a)涂布用量可根據(jù)具體實驗調(diào)整。若轉(zhuǎn)化的DNA總量較多,可不用離心,直接取少量轉(zhuǎn)化產(chǎn)物涂布平板;反之,若轉(zhuǎn)化的DNA總量較少,則通過離心(4,000 rpm,2min)后吸除部分培養(yǎng)液,懸浮菌體后將其涂布于一個平板中。

b)新制備的固體培養(yǎng)基不易涂干,可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養(yǎng)。

c)涂布剩余的菌液可置于4℃保存,如果次日的轉(zhuǎn)化菌落數(shù)過少,可以將剩下的菌液再涂布新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)。


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貨號

名稱

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BL21-CodonPlus (DE3)-RIPL Competent Cell大腸桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

10×100μl

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BL21-AI Chemically Competent Cell大腸桿菌化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞

10×100μl

MS0023-25G

Streptomycin Sulfate, USP Grade硫酸鏈mei素

25g

MS0021-10G

Chloramphenicol, USP Grade氯mei素

10g

MS0018-10G

Ampicillin, Sodium Salt氨芐青mei素鈉

10g

MS0017-5G

Carbenicillin, Disodium Salt羧芐青mei素二鈉鹽

5g

MS0019-10G

Kanamycin Sulfate硫酸卡那mei素

10g

MS0014-1G

Rifampicin, USP Grade利fu平

1g




— —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】


上海懋康生物科技有限公司是一家涉足于生命科學(xué)和生物技術(shù)領(lǐng)域研究的試劑、儀器和實驗室消耗品與實驗服務(wù)工作,主要從事細(xì)胞生物學(xué)、植物學(xué)、分子生物學(xué)、免疫學(xué)、生物化學(xué)、蛋白組學(xué)。生物制藥與診斷試劑研發(fā)生產(chǎn)等領(lǐng)域。 本公司秉承“以人為本,以誠為信、合同守信"的經(jīng)營理念。堅持"品質(zhì)保障"的原則為廣大客戶提供優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。

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